In Februarie 2025 is Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. se intraperitoneale endoskopiese enkelpoort-chirurgiese stelsel goedgekeur vir mediese toestelregistrasie (NMPA) met model SA-1000. Dit is die enigste enkelpoort-chirurgiese robot in China en die tweede wêreldwyd met 'n kinematiese vaste punt vanaf die registrasiedatum, wat dit die derde enkelpoort-laparoskopiese robot in China maak na SURGERII en Edge®.
In April 2025 is die Kapsule-endoskopiestelsel, geregistreer deur Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., goedgekeur vir mediese toestelregistrasie (NMPA) met modelnommer CC100, wat die eerste dunderm-endoskoop met dubbele kameras in China geword het.
In April 2025 het Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd goedkeuring van die National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) vir notering ontvang. Dit het saamgeval met die maatskappy se 11de bestaansjaar in Mei.
In Junie 2025 is die elektroniese endoskoopbeeldverwerker AQ-400-reeks, geregistreer deur Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd., goedgekeur vir die registrasiesertifikaat vir mediese toestelle (NMPA), wat die eerste plaaslik vervaardigde 3D ultra-hoë-definisie buigsame endoskoopplatform was.
In Julie 2025 is gesentraliseerde verkryging van endoskope (gastro-intestinale endoskope en laparoskope) in Jiangsu, Anhui en ander streke uitgevoer. Die transaksiepryse was aansienlik laer as die daaglikse verkrygingspryse. Witlig- en fluoressensie-laparoskope is onder die limiet van 300 000 yuan vir gesentraliseerde verkryging geprys, terwyl gastro-intestinale endoskope teen tienduisende, honderdduisende en honderdduisende yuan geprys is. In Desember het gesentraliseerde verkryging van laparoskope in Xiamen nuwe laagtepunte bereik (sien oorspronklike artikel).
In Julie 2025 het CITIC Securities Co., Ltd. die Negende Vorderingsverslag oor die Aanvanklike Openbare Aanbod en Noteringsleidingswerk van Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. vrygestel.
In Augustus 2025 is die sesde groep nasionale gesentraliseerde verkryging van hoëwaarde mediese verbruiksgoedere amptelik van stapel gestuur. Vir die eerste keer is urologiese intervensionele verbruiksgoedere ingesluit in die nasionale verkrygingsomvang. Weggooibare ureteroskope (kateters) is ingesluit in die gesentraliseerde verkrygingsomvang, wat hulle die eerste weggooibare endoskoop maak wat deur gesentraliseerde verkryging verkry is.
In Augustus 2025 het KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. registrasiesertifikate vir binnelandse mediese toestelle (NMPA) ontvang vir sy mediese endoskoop se koue ligbron en insufflator. Dit dui daarop dat sy hoof laparoskopiese komponente, behalwe vir die lens, almal binnelandse registrasiesertifikate verkry het.
In September 2025 het die Algemene Kantoor van die Staatsraad die "Kennisgewing oor die Implementering van Binnelandse Produkstandaarde en Verwante Beleide in Staatsverkryging" uitgereik, wat op 1 Januarie 2026 in werking sal tree. Die kennisgewing bepaal dat die koste van komponente wat in China vervaardig word, 'n bepaalde proporsie onder binnelandse produkstandaarde moet bereik, met 'n oorgangstydperk van 3-5 jaar.
In Oktober 2025 is die weggooibare smeebare intrakraniale elektroniese endoskoopkateter wat deur RONEKI (Dalian) geregistreer is, goedgekeur vir die registrasiesertifikaat vir mediese toestelle (NMPA). Dit is die wêreld se eerste draagbare smeebare neuroendoskopie, wat die blinde kolle oplos wat tradisionele rigiede endoskope nie kan bereik nie.
In November 2025 het Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. se CV-1500-C beeldverwerkingstoestel sy Nasionale Mediese Toestel Registrasie Sertifikaat (NMPA) ontvang, wat die eerste 4K buigsame endoskoop hoofeenheid in China word. Vroeër vanjaar het sy GIF-EZ1500-C boonste gastroïntestinale endoskoop, chirurgiese hoofeenheid OTV-S700-C, en ligbron CLL-S700-C ook hul Nasionale Mediese Toestel Registrasie Sertifikate (NMPA) ontvang.
In Desember 2025 het Johnson & Johnson Medical se Monarch Platform elektroniese brongiale endoskopie-navigasiebeheerstelsel sy eerste installasie by die Algemene Hospitaal van die Chinese Volksbevrydingsleër (301 Hospitaal) voltooi. In September 2024 is Intuitive Surgical se LON brongiale navigasie-operasiebeheerstelsel vir die eerste keer by die Shanghai Chest Hospital geïnstalleer.
In Desember 2025 het die EP-8000 elektroniese endoskoopverwerker, geregistreer deur Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., die Nasionale Mediese Toestel Registrasiesertifikaat (NMPA) ontvang. Die EP-8000 is 'n 4K-hoofeenheid en is Fujifilm se derde plaaslik vervaardigde hoofeenheid in China.
In Desember 2025 het Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) die voltooiing van die eerste groep menslike wetenskaplike navorsingskliniese proewe van die ERCP-chirurgiese robotstelsel by die Nanjing Universiteit Mediese Skool se Geaffilieerde Gulou-hospitaal aangekondig. Die robot is onafhanklik ontwikkel deur Aohua Endoscopy en is die wêreld se eerste robot wat vir menslike eksperimente gebruik word. Daar word verwag dat dit in 2027-2028 bekendgestel sal word.
In Desember 2025 het Smith & Nephew, 'n toonaangewende ortopediese maatskappy, NMPA-goedkeuring ontvang vir sy invoerlisensies vir kop-, bors- en laparoskopiese endoskope en artroskopiese lense.
Teen Desember 2025 is ongeveer 804 plaaslik vervaardigde endoskoop-hoofeenhede suksesvol in China geregistreer, waarvan ongeveer 174 in 2025 geregistreer is.
Teen Desember 2025 is ongeveer 285 weggooibare elektroniese endoskope suksesvol in China geregistreer, 'n toename van ongeveer 23 vanaf die 262 wat in Junie geregistreer is. Ongeveer 66 endoskope is suksesvol in 2025 geregistreer, insluitend die eerste verskyning van weggooibare elektroniese spinale endoskope en weggooibare elektroniese torakale endoskope. Registrasie van weggooibare ureter- en brongiale endoskope het verlangsaam, terwyl blaas- en baarmoeder-endoskope versnel het, en weggooibare gastroïntestinale endoskope het probleme ondervind.
Wys asseblief enige onakkuraathede of weglatings in die beskrywing aan.
Ons, Jiangxi Zhuoruihua Mediese Instrument Co., Ltd., is 'n vervaardiger in China wat spesialiseer in endoskopiese verbruiksgoedere, insluitend GI-lyne soosbiopsie-tang, hemoklip,poliepstrik,skleroterapie naald,spuitkateter, sitologie borsels, gidsdraad,klip herwinningsmandjie,nasale galblaasdreineringskateet ens.wat wyd gebruik word in EMR,ESD, ERCPEn Urologielyn, soosureterale toegangsskedeen uretertoegangshuls met suiging,dWegwerpbare Uriensteen Herwinningsmandjie, enurologie-gidsdraadens.
Ons produkte is CE-gesertifiseerd, en ons aanlegte is ISO-gesertifiseerd. Ons goedere is uitgevoer na Europa, Noord-Amerika, die Midde-Ooste en 'n deel van Asië, en verkry wyd erkenning en lof van kliënte!
Plasingstyd: 19 Desember 2025